سندرم اهلر- دانلوس و گزارش یک مورد آن

Authors

دکتر بابک سلطانی

b.soltani (m.d) departement of dermatology, gorgan university of medcial sciencesگرگان ، خیابان ولیعصر ، متجمع لاله ، واحد 22 ، تلفن : 2241184-0171 دکتر رامین آذرهوش

r.azarhoush (m.d) دکتر وحیده کاظمی‎نژاد

v.kazaeminejad (m.d)

abstract

چکیده: سندرم اهلر- دانلوس یک اختلال ارثی در متابولسم کلاژن است که با علایم بالینی شکنندگی پوست و عروق و افزایش خاصیت ارتجاعی پوست وافزایش تحریکات مفصلی تظاهر می یابد. اختلال بیوشیمیایی در رشته های تیپ i یا iii کلاژن را مسوول این بیماری دانسته اند. بیماری که معرفی می شود مرد 27 ساله ای از قوم ترکمن است که به دلیل از کارافتادگی و پیدایش خونمردگی های پوستی و اسکارهای papyraceus به درمانگاه پوست مرکز آموزشی - درمانی پنجم آذر گرگان مراجعه کرده است. پس از بررسی بالینی انجام بیوپسی پوست از ضایعات جلدی تشخیص بیماری مسجل گردید.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

سندرم «نونان» و گزارش یک مورد آن

سندرم نونان یک اختلال با فنوتیپ مشابه سندرم ترنر (منوزومی کروموزوم X) و ژنوتیپ و کاریوتیپ طبیعی است. این سندرم، بیماری بسیار نادر می باشد و در سنین مختلف علائم متفاوتی دارد و هردو جنس را به یک نسبت مبتلا می کند. در دهه اول عمر، علائم بیماری، به صورت: ظاهر غیر طبیعی و کوتاهی قد بروز می نماید. دختر هشت ساله ای که به دلیل کوتاهی قد مراجعات مکرر نموده بود، باتوجه به ظاهر خاص (هیپرتلوریسم، میکروگناس...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان

جلد ۵، شماره ۱، صفحات ۸۷-۹۰

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023